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표제지

논문개요

목차

Ⅰ. 서론 11

Ⅱ. 실험 15

Part 1. 복합 산화물 합성 및 분석 15

1. 시약 및 분석기기 15

(1) 시약 15

(2) 분석 기기 16

2. 실험 방법 18

(1) 안정한 졸 상태의 복합 산화물 용액 합성 19

(2) SnTi₁-xO₂(x=0.2, 0.4, 0.6) 분말 제조 20

(3) SnTi₁-xO₂(x=0.2, 0.4, 0.6) 박막 제조 21

Part 2. 전도성 고분자 복합 산화물 합성 및 분석 22

1. 시약 및 분석기기 22

(1) 시약 22

(2) 분석기기 24

2. 실험 방법 25

(1) 전도성 고분자 복합 산화물 용액 합성 26

(2) 전도성 고분자 복합 산화물 분말 제조 27

Ⅲ. 결과 및 고찰 28

Part 1. 복합 산화물 합성 및 분석 28

1. SnTi₁-xO₂(x=0.2, 0.4, 0.6) 졸용액 합성 28

2. SnTi₁-xO₂(x=0.2, 0.4, 0.6) 겔 분말의 열적 특성 32

3. SnTi₁-xO₂(x=0.2, 0.4, 0.6) 분말의 구조적 특성 36

(1) 적외선 분광 분석기(FT-IR Spectroscopy)를 이용한 구조분석 36

(2) X-선 회절 분광학에 의한 분말의 특성 38

4. FE-SEM을 통한 SnTi₁-xO₂(x=0.2, 0.4, 0.6) 분말의 미세구조 관찰 43

5. SnxTi₁-xO₂(x=0.2, 0.4) 박막의 구조적 특성 48

6. FE-SEM을 통한 SnTi₁-xO₂(x=0.2, 0.4, 0.6) 박막의 미세구조 관찰 51

Part 2. 전도성 고분자 복합 산화물 합성 및 분석 55

1. Sn0.2Ti 0.8 O₂-PEDOT 분말의 구조적 특성 55

(1) X-선 회절 분광학에 의한 분말의 특성 55

(2) TEM에 의한 분말의 특성 61

Ⅳ. 결론 63

참고문헌 64

Abstract 66

Appendices 68

표목차

Table. 1 Starting materials for experiments 15

Table. 2 Starting materials for experiments 23

그림목차

Fig. 1. Flow chart of experimental procedures 18

Fig. 2. Flow chart of experimental procedures 25

Fig. 3. FT-IR spectra of Sn 0.2 Ti 0.8 O₂ solutions. (a) starting tin solution (b) starting titanium solution (c) after mixing 30

Fig. 4. FT-IR spectra of Sn 0.2 Ti 0.8 O₂ solutions. (a) after mixing 2h (b) after mixing 6h (c) after refluxing 31

Fig. 5. TG/DTA curves of Sn 0.2 Ti 0.8 O₂ gel powder. Calcination is completed at ～550 ℃ giving 5.0 mg weight loss 33

Fig. 6. TG/DTA curves of Sn 0.4 Ti 0.6 O₂ gel powder. Calcination is completed at ～520 ℃ giving 7.9 mg weight loss 34

Fig. 7. TG/DTA curves of Sn 0.6 Ti 0.4 O₂ gel powder. Calcination is completed at ～533 ℃ giving 4.2 mg weight loss 35

Fig. 8. FT-IR spectra of Sn 0.2 Ti 0.8 O₂ gel powder obtained from different heat treatments 37

Fig. 9. X-ray diffraction patterns of Sn 0.2 Ti 0.8 O₂ powder after different heat treatments 39

Fig. 10. X-ray diffraction patterns of Sn 0.4 Ti 0.6 O₂ powder after different heat treatments 40

Fig. 11. X-ray diffraction patterns of Sn 0.6 Ti 0.4 O₂ powder after different heat treatments 41

Fig. 12. X-ray diffraction patterns of (a) Sn 0.2 Ti 0.8 O₂ (b) Sn 0.4 Ti 0.6 O₂ (c) Sn 0.6 Ti 0.4 O₂ powders calcined at 1100 ℃/1h 42

Fig. 13. FE-SEM micrographs of Sn 0.2 Ti 0.8 O₂ powder calcined at (a) 500 ℃ (b) 700 ℃ (c) 900 ℃ (d) 1100 ℃/1h 44

Fig. 14. FE-SEM micrographs of Sn 0.4 Ti 0.6 O₂ powder calcined at (a) 500 ℃ (b) 700 ℃ (c) 900 ℃ (d) 1100 ℃/1h 45

Fig. 15. FE-SEM micrographs of Sn 0.6 Ti 0.4 O₂ powder calcined at (a) 500 ℃ (b) 700 ℃ (c) 900 ℃ (d) 1100 ℃/1h 46

Fig. 16. FE-SEM micrographs of (a) Sn 0.2 Ti 0.8 O₂ (b) Sn 0.4 Ti 0.6 O₂ (c) Sn 0.6 Ti 0.4 O₂ powders calcined at 1100 ℃/1h 47

Fig. 17. X-ray diffraction patterns of Sn 0.2 Ti 0.8 O₂ thin films calcined at 900 ℃ and 1100 ℃/1h 49

Fig. 18. X-ray diffraction patterns of Sn 0.4 Ti 0.6 O₂ thin films calcined at 900 ℃ and 1100 ℃/1h 50

Fig. 19. FE-SEM micrographs of Sn 0.2 Ti 0.8 O₂ Thin films calcined at 900 ℃ and 1100 ℃/1h. (a) surface (900 ℃) (b) surface (1100 ℃) (c) cross section (900 ℃) (d) cross section (1100℃) 52

Fig. 20. FE-SEM micrographs of Sn 0.4 Ti 0.6 O₂ Thin films calcined at (a) 900 ℃ and (b) 1100 ℃/1h 53

Fig. 21. FE-SEM micrographs of Sn 0.6 Ti 0.4 O₂ Thin films calcined at (a) 900 ℃ and (b) 1100 ℃/1h 54

Fig. 22. X-ray diffraction patterns of Sn 0.2 Ti 0.8 O₂-PEDOT powder after different heat treatments 56

Fig. 23. X-ray diffraction patterns of Sn 0.2 Ti 0.8 O₂-PEDOT after different heat treatments 57

Fig. 24. X-ray diffraction patterns of (a) Sn 0.2 Ti 0.8 O₂ (b) Sn 0.2 Ti 0.8 O₂-PEDOT powders after calcined at 500 ℃/1h 58

Fig. 25. X-ray diffraction patterns of (a) Sn 0.2 Ti 0.8 O₂ (b) Sn 0.2 Ti 0.8 O₂-PEDOT powders after calcined at 700 ℃/1h 59

Fig. 26. X-ray diffraction patterns of (a) Sn 0.2 Ti 0.8 O₂ (b) Sn 0.2 Ti 0.8 O₂-PEDOT powders after calcined at 900 ℃/1h 60

Fig. 27. TEM images of (a) Sn 0.2 Ti 0.8 O₂-PEDOT powder after calcined at (a) 100 ℃ and (b) 400 ℃ 62

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