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국문초록
목차
Ⅰ. 서론 9
Ⅱ. 연구 대상 및 방법 11
1. 연구 대상 11
2. 연구 방법 11
가. 내시경 검사 및 위생검 조직채취 11
나. 신속 요소분해효소검사 11
다. 세균배양검사 12
라. 중합효소연쇄반응검사 12
마. H. pylori 감염 판정 기준 15
바. 통계학적 처리 15
Ⅲ. 결과 16
1. H. pylori 양성률 16
2. cagA의 발현 16
3. vacA의 발현과 아형 분석 16
4. iceA의 발현과 아형 분석 16
5. 게놈과 PAI에서 IS605의 발현 17
6. cagA, vacA, iceA 조합과 질환 발현의 연관성 분석 17
7. cagA와 IS605 조합과 질환 발현의 연관성 분석 17
Ⅳ. 고찰 19
Ⅴ. 결론 24
참고문헌 35
ABSTRACT 42
Table 1. PCR primers for amplification of cagA, vacA, iceA, and IS 25
Table 2. The positive rates of H. pylori in duodenal ulcer, gastric adenocarcinoma and control 26
Table 3. cagA, vacA and iceA status of H. pylori in gastric biopsy specimen from 81 patients 27
Table 4. Relationship between combinations of cagA, vacA and iceA genotypes and clinical outcome 28
Table 5. Distribution of cagA and IS605 containing strains of H. pylori in duodenal ulcer, gastric adenocarcinoma and control 29
Figure 1. Expression of ureC by PCR. 30
Figure 2. Expression of 16S rRNA by PCR. 31
Figure 3. Electrophoresis after PCR amplification of H. pylori cagA and iceA. 32
Figure 4. Electrophoresis after PCR amplification of H. pylori vacA gene. 33
Figure 5. Electrophoresis after PCR amplification of H. pylori IS605. 34
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