[표지]
연구결과 요약문
목차
1. 연구개발과제의 개요 4
가. 대사성질환 연구의 필요성 4
나. 미토콘드리아 기능 조절을 통한 인슐린저항성 병인규명 가설 5
다. 미토콘드리아 병인 기전 연구를 위한 생체모델 및 분석 시스템의 중요성 6
라. 연구목표 7
마. 연구의 범위 및 추진전략 7
2. 연구수행내용 및 연구결과 8
가. 미토콘드리아 기질 산화 기능 이상과 인슐린 저항성과의 선·후 관계 규명 8
(1) 미토콘드리아 기능이상 Polg마우스 및 Ad-ANT2 KO 에서 insulin signaling 확인 8
(2) 미토콘드리아 기능이상 Polg마우스 및 Ad-ANT2 KO 에서 glucose uptake 확인 9
(3) 미토콘드리아 기능이상 Polg마우스 및 Ad-ANT2 KO 에서 glucose uptake 확인 10
(4) 미토콘드리아 기능이상 Polg마우스 및 Ad-ANT2 KO 에서 기질산화능 확인 10
(5) 미토콘드리아 기능이상 Polg마우스 및 Ad-ANT2 KO 에서 전신대사속도(VO2, VCO2) 확인 11
(6) 미토콘드리아 기능이상 Polg마우스 및 Ad-ANT2 KO 에서 체질량 분석 13
(7) Adipose tissue특이적 미토콘드리아 기능이상 ANT2 KO 마우스구축 13
나. 미토콘드리아를 타겟으로 하는 대사성 질환 치료 타겟 발굴 및 치료제 개발 방향 제시 14
(1) 미토콘드리아 기능이상 Polg마우스에서 대사성질환에 영향을 줄 수 있는 Gene X 탐색 14
(2) Gene X(Asb2 KO)마우스 확립 및 Asb2 KO마우스에서 미토콘드리아 기질산화능 및 인슐린저항성 분석 14
GeneX 모델관련 연구목표 미달성 사유 및 후속연구의 필요성 17
3. 연구개발결과의 중요성 17
가) 학술적 효과 17
나) 의약학적 효과 18
4. 참고문헌 18
5. 연구성과 19
주관연구책임자(공동연구원 포함) 대표적 연구실적 20
붙임1-1. 주관연구책임자(공동연구원 포함) 대표적 논문·특허실적 요약문 21
별첨 : 주관연구기관의 자체평가 의견서[내용누락;p.27] 27