콜레스테롤은 세포 내 다양한 과정에 참여하기 때문에 진핵 세포 내에서의 정상적 레벨 조절은 항상성 유지에 필수적이다. 세포 내에서 콜레스테롤이 합성되기도 하지만 콜레스테롤은 수용체 매개 엔도사이토시스를 통해 세포 내로 들어온다. 세포 내로 들어온 콜레스테롤은 리소좀으로 이동하게 되고 리소좀에서 소포체와 같은 다른 소기관으로의 이동에 NPC1 이 관여하는 것으로 알려져 있다. 하지만 콜레스테롤은 소수성인 구조를 가지기 때문에 친수성 환경인 세포질 내에서의 이동은 열역학적으로 불안정하다. 그래서 세포 내 이동 방법 중 Membrane Contact Site (MCS)라 불리는 세포 내 막접촉점을 통한 이동에 집중하였다. 그러나 소포체-리소좀 막접촉점에서 NPC1 과 상호작용하여 콜레스테롤을 이동시키는 컨텍 파트너에 대해서는 잘 연구되어지지 않았다. 본 연구에서는 인접한 단백질에 바이오틴을 붙여 확인하는 근접 표지법 기술 중 하나인 TurboID 를 이용하여 소포체-리소좀 막접촉점에서 NPC1 과 상호작용하는 단백질을 제시하고자 한다. NPC1 에 TurboID 를 결합시킨 NPC1-TurboID 를 생성하여 NPC1-TurboID 에 의해 바이오틴화 된 단백질들을 질량분석법을 이용하여 분석함으로써, 소포체-리소좀 막접촉점에서 NPC1 과 상호작용하는 소포체 막 단백질 후보군을 제시한다. NPC1-TurboID 에 의해 바이오틴화 된 단백질들의 GO 분석 결과는 콜레스테롤 항상성 조절, 소포체 등 과의 유의한 연관성을 보여준다. 또한 STRING 을 이용해 구축된 단백질-단백질 상호작용 네트워크와 클러스터링을 통해 NPC1 과의 상호작용 네트워크를 제시한다.