HsmR은 Clostridiodies difficile에 존재하는 14 개의 MarR 단백질 중의 하나다. C. difficile의 감염 시 숙주의 장 내강에서 출혈로 인해 과량 발생한 헴이 C. difficile에 독성으로 작용한다. HsmR은 C. difficile이 헴에 노출되었을 때, 이것을 인지하여 HsmRA 오페론에서 HsmA의 발현을 높이는 전사 활성인자로 작용할 수 있다. 기존에 연구된 HsmR은 일반적인 MarR의 특성과 같이 양방향의 유전자간 DNA 영역에 결합할 수 있음을 실험적으로 제시했다. 또한 헴은 50번째 히스티딘 부근에 결합하여 활성 효과기로 작용함을 모델링으로 예측했다. 이번 연구를 통해 HsmR 단독의 구조와 HsmR과 DNA의 복합체 구조가 X-선 결정학적 방법으로 규명되었다. HsmR의 67번 라이신과 93번 아르기닌 두 잔기는 결정적으로 DNA의 특정 회문 구조와 상호작용함을 발견하였다. 비록 C. difficile의 10개의 MarR에서 이 잔기들이 보존되어 있으나, 각 MarR은 해당되는 오페론의 각 동계 DNA의 특이적인 회문 구조와 상호작용을 할 것으로 생각된다. 또한 8번 타이로신과 50번 히스티딘, 26번 타이로신과 39번 히스티딘에 의한 헴이 결합 자리가 예측되었다. 그러나 후자의 예측 부위는 DNA 소홈과의 상호작용 위치로, 헴이 이곳에 결합할 경우 입체적인 충돌로 인해 활성 효과기로서의 역할이 어려울 것으로 생각된다. 이는 전기영동 이동성 변화에 의해 헴이 HsmR과 DNA의 상호작용에 억제적인 영향을 주지 않는 다는 것을 통해 증명하였다.