가장 공격적이고 악성이며 신경아교종인 교모세포종 (GBM)은 예후가 좋지 않다. GBM 환자는 수술, 화학 요법 및 방사선 요법을 통해 치료하지만 GBM 은 치료에 대한 저항성이 높아 치료가 어렵고 비용이 많이 든다. 본 연구에서 Gene Expression Profiling Interactive Analysis (GEPIA), Cancer Genome Atlas 및 Gene Expression Omnibus (GEO) array 데이터세트들을 분석했다. ZBTB7A (FBI1/POKEMON/LRF 라고도 함)는 낮은 등급의 신경아교종에서 높게 발현되지만 GBM 환자에서는 상당히 하향 조절되어 있는 것으로 밝혀졌다. ZBTB7A는 세포 증식을 포함한 많은 발달 단계에서 중요한 역할을 하는 전사 인자이다. EMT (Epithelial-Mesenchymal Transition)의 활성화는 암 진행 및 전이의 핵심 과정이다. Erythrocyte membrane protein band 4.1 like 5 (EPB41L5)는 다양한 종류의 암에서 EMT 진행 및 전이에 필수적인 단백질이다. 우리는 U87 세포에서 ZBTB7A 결핍이 GBM 진행 및 전이를 유도한다는 것을 발견했다. RNA-seq 데이터를 기반으로 ZBTB7A는 EPB41L5 유전자의 프로모터에 직접 결합하여 발현을 감소시키고 GBM 진행을 억제한다. 우리는 ZBTB7A가 EPB41L5의 전사 억제를 통해 GBM 종양 성장을 극적으로 억제한다는 것을 입증했다. 따라서, ZBTB7A 와 EPB41L5 는 GBM 치료를 위한 잠재적인 바이오마커이자 새로운 치료 표적이 될 수 있다. 전반적으로 우리는 GBM 진행을 직접적으로 억제하는 새로운 종양 억제인자인 ZBTB7A의 역할을 발견했고 EPB41L5를 GBM 환자를 위한 치료 표적 단백질로 확인했다.