인간만능줄기세포는 온 몸을 구성하는 모든 조직 세포로 분화가 가능한 만능성을 지닌 세포로써 세포 발달 및 대사와 같은 메커니즘 연구에 다양하게 사용되고 있다. 이러한 만능줄기세포를 활용하여 특정 세포에서 특이적으로 발현하는 유전자를 표지한 리포터 세포주를 수립하면 시각화 및 실시간 추적이 가능해진다. 특히 최근에는 심장독성 분석에 만능줄기세포 유래 심근세포의 활용이 늘고 있는데, 이 때 분화 여부 및 세포 생존율을 실시간으로 확인하기 위해 리포터 세포주과 같은 추적 시스템의 수립에 대한 연구가 늘고 있다. 이러한 리포터 세포주 제작 시에는 유전체 편집이 필수적이며, 현재 비교적 간편하게 사용 가능한 CRISPR/Cas9 유전자 가위 시스템이 많이 활용되고 있다. 따라서 본 연구에서는 심근 수축에 관여하는 심근 필라멘트의 주요 구성 요소로써, 성숙한 심근세포의 특이적인 마커로 사용되고 있는 α-myosin heavy chain (αMHC)를 표적 유전자로 선정하였으며, CRISPR/Cas9을 사용해 αMHC-EGFP 인간만능줄기세포주를 확립하였다. 확립한 EGFP-리포터 세포주는 전형적인 인간만능줄기세포의 특성을 띠었으며, 심장심근세포로 분화를 유도하였을 때 αMHC의 내인성 발현 수준을 정확하게 반영하였다. 이 리포터 세포주는 심장독성 분석, 약물 스크리닝 및 심근세포의 병리학적 메커니즘 조사를 위한 귀중한 플랫폼이 될 것이다.