C형 간염 바이러스(HCV)는 만성 간염을 유발한다. 그러나 HCV가 면역체계를 회피하는 메커니즘은 여전히 명확하지 않다. HCV의 비구조 단백질 5A(NS5A)는 HCV의 RNA 복제와 관련이 있는 것으로 알려져 있다. 또한, NS5A가 toll-유사 수용체(TLR) 신호 전달 경로를 방해하며, 아미노산 잔기 237에서 276까지는 Interferon sensitivity determining region (ISDR)으로 알려져 있다. Myeloid differentiation primary response 88(MyD88)은 그 death domain (DD)을 통해 ISDR과 상호 작용한다고 제안되었다. 그러나 NS5A와 NS5A: MyD88 복합체의 구조는 여전히 명확하지 않다. 이 연구에서는 NS5A 단독으로, 또는 NS5A: MyD88 복합체의 결정 구조를 밝히기 위해 연구를 수행했다. 대장균에서 NS5A와 MyD88 DD를 발현한 후 Ni-NTA 친화성 크로마토그래피와 Size-exclusion 크로마토그래피로 정제했다. 이후, NS5A: MyD88 복합체의 결정화를 시도하였다.
Anaerococcus prevotii는 그람 양성이며 엄격한 혐기성 박테리아이며, 일반적으로 폐 농양에서 발견된다. 다양한 세포 기능에 필수적인 다양한 세포 활동과 연관된 ATPase(AAA ATPase)는 단백질 분해, DNA 복제, 신호 전달에 관여하는 것으로 알려져 있다. 그러나 A. prevotii의 AAA ATPase에 대한 구조적 데이터는 여전히 명확하지 않다. 이 연구에서는 AAA ATPase의 결정 구조를 결정하기 위한 연구를 수행했다. 대장균에서 AAA ATPase를 발현한 후 Ni-NTA 친화성 크로마토그래피와 Size-exclusion 크로마토그래피로 정제했다. 우리는 다양한 조건에서 단백질 결정을 얻었으며, X-선 회절 데이터를 5.8 Å의 해상도로 수집했다.