건선은 low-density lipoprotein-cholesterol (LDL)과 같은 지단백질 및 혈장 지질의 증가와 관련이 있으며, 이는 건선의 병인에 중요한 역할을 할 수 있다. 스타틴은 HMG-CoA reductase 길항제로, 콜레스테롤의 생합성을 억제하는 고지혈증 치료제이다. 스타틴은 임상적 연구를 통해 건선에 효과적인 소재임이 입증되었으나, 그 메커니즘은 보고되지 않았다. 따라서 본 연구에서는 인간 각질 형성세포주인 HaCaT 세포에 TNF-α/IL-17A/IFN-γ을 처리하여 건선 유사 모델을 구축하였다. 그후, 스타틴을 곰팡이 유래 스타틴 (메바스타틴, 로바스타틴, 심바스타틴)과 합성 스타틴 (아토바스타틴, 로수바스타틴)의 세포 안전성과 항염증 효능을 비교/분석한 결과, 메바스타틴이 세포안전성이 우수하고, 이미 임상 효능이 검증된 다른 스타틴 대비 항염증 효능이 우수하여 그 작용 메커니즘을 확인하고자 하였다. 메바스타틴은 각 TNF-α와 IL-17A 단독 처리된 HaCaT 세포에서 NF-κB/MAPKs/STAT3의 발현을 억제하였을 뿐 아니라, 건선 피부에서 과각화를 유도하는 keratin (KRT) 5/14 및 KRT 6A/16의 발현을 모두 유의적으로 억제하였다. 결론적으로, 본 연구를 통해 5종의 스타틴 중 메바스타틴은 NF-κB/MAPKs/STAT3 단백질의 인산화를 조절하여 염증성 사이토카인, 케모카인, 케라틴의 발현을 억제하는 방향으로 건선 피부에 우수한 효능을 나타낼 가능성을 확인하였다.