표제지
목차
ABSTRACT 8
Ⅰ. 서론 9
Ⅱ. 재료 및 방법 11
1. 균주와 배양 조건 11
2. 새송이 버섯의 mating loci에 대한 서열분석 11
3. Quantitative real-time PCR을 통한 유전자 발현 및 mRNA 안정성 분석 12
4. 교잡형 확인 12
Ⅲ. 결과 15
1. A mating type locus의 구조 15
2. 인트론이 HD 유전자 전사물의 안정성에 미치는 영향 20
3. B mating type locus의 구조 20
4. 핵 검증용 분자 marker의 개발 및 단핵균 분리 26
5. 교잡에서 marker의 활용 26
Ⅳ. 고찰 30
Ⅴ. 참고문헌 32
Table 1. Primer sets for the mating type detection and RT-PCR analysis 14
Fig. 1. Structure of A mating type locus in Pleurotus. 16
Fig. 2. Comparison of the intergenic and intronic sequences in the A mating type loci from Pleurotus. 17
Fig. 3. Comparison of HD1 proteins from Pleurotus eryngii. 18
Fig. 4. Comparison of HD2 proteins from Pleurotus eryngii. 19
Fig. 5. HD gene expression and the mRNA stability observed by qPCR analysis. 22
Fig. 6. Structure of B mating type locus in Pleurotus eryngii KNR2312. 23
Fig. 7. Sequence alignment of STE3.3.1, STE3.3.2, and STE3.3.2' from Pleurotus eryngii B mating type locus. 24
Fig. 8. Phylogenetic analysis of the mating pheromone receptor genes from mushrooms. 25
Fig. 9. Isolation of basidiospore-originated monokaryotic strains using mating type markers. 28
Fig. 10. Mating analysis of the monokaryotic strain isolates. 29