T-bet (T-box protein expressed in T cells)은 Th1 세포의 분화와 Th2, Th17, Treg 세포의 분화 조절에 관여하는 중요한 전사인자이다. T-bet 결핍시 CD4+ T cells에서의 IFN-γ 생성은 감소하는 반면, IL-4, IL-5, IL-13을 분비하는 T helper 2 (Th2) 세포로의 분화는 증가한다. T-bet이 결핍된 T 세포에 T-bet을 재발현 시키면, T-bet을 과발현 시키면, IFN-γ 생성이 증가하고, IL-2 생성과 Th2 세포로의 분화가 억제 된다. T-bet의 기능은 단백질의 수준에서 중요하게 작용하지만, T-bet의 단백질 안정성에 대한 조절기전은 알려져 있지 않다. 본 연구에서는 T-bet 단백질이 T cells 에서 proteasome에 의해 분해되며, T-bet Lys-313이 단백질 안정성에 중요한 ubiquitination 부위임을 확인하였다. T-bet Lys-313 변이형(T-betK313R)은 DNA-binding activity가 사라짐으로써 IFN-γ 생산을 하지 못했다. 이는 DNA와 결합하고 있는 T-bet 단백질 구조로부터 재확인되었다. 또한, T-bet은 NFAT1 과의 결합을 통해 IL-2 생성과 Th2세포로의 분화를 억제하는 반면, T-betK313R은 억제하지 못했다. 이는, NFAT1의 의해 생성된 IL-2 생성과 Th2 분화로의 억제 조절에 T-bet Thr-302의 Threonine 인산화가 중요하게 관여함을 확인함으로써 증명하였다. 이러한 기능은 T-bet이 결핍된 쥐에서 분리한 CD4+ T세포에 T-betK313R과 T-betT302A을 재도입하여 T-bet의 기능을 확인하였다. 결과, T-betK313R 은 사라진 DNA-binding activity에 의해 IFN-γ 생산을 하지 못하고, 더불어 IL-2와 Th2 세포의 분화를 저해하지 못하였다. T-betT302A는 IL-2와 Th2 세포 분화의 억제 기능은 사라진 반면, IFN-γ는 재생산되었다. 종합적으로, 이러한 결과들은 T-bet Lys-313은 T-bet 단백질의 안정성과 IFN-γ promoter의 결합에 중요하며, T-bet Lys-313은 Thr-302의 Threonine 인산화로 인해 NFAT1 과의 상호작용으로 IL-2와 Th2 cytokines을 억제하는데 중요함을 확인하였다. 이러한 결과는, T-bet의 복합적인 단백질 번역 후 변형이 Th 세포의 분화 동안에 cytokine 생성의 조정에 관여함을 증명함으로써 천식이나 면역질환의 치료 개발에 기여 할 수 있는 가능성을 제시하였다.