연구 목적 : 골다공증 치료 및 예방 약물을 개발하기 위하여 소목(Caesalpinia sappan)으로부터 분리한 주성분인 brazilin(이하 Brx)을 이용하여 파골세포 분화능에 미치는 영향을 평가하고자 하였다.
연구 방법 : 소목으로부터 주성분인 Brx을 분리 정제하였으며, NMR, MS를 이용하여 동정하였다. Brx이 골 흡수를 유발하는 파골세포에 미치는 영향을 평가하기 위하여, 마우스 대식세포인 RAW264.7 cell을 receptor activator of nuclear factor kappa B ligand(RANKL)로 자극하여 파골세포로 분화시켜 TRAP-positive 다핵성 파골세포 형성능을 평가하고, 파골세포로 분화될 때 나타나는 TRAP, MMP-9, Cathepsin K 및 분화조절 유전자들의 발현을 real-time PCR로 분석하였으며, p-38, Akt, ERK의 인산화에 미치는 영향을 immunoblotting으로 분석하였다.
연구 결과 : Brx은 RANKL로 자극한 파골전구세포가 파골세포로 분화하는 것을 억제하였는데, Brx은 RANKL 처리로 증가되는 TRAP, MMP-9, Cathepsin K 및 NFATc1, MITF, iNOS, COX-2, TNF-α, IL-6 유전자발현을 억제하고, ERK의 인산화를 억제하는 기전을 통하여 파골세포 분화 및 활성을 억제하였다.
연구 결론 : 이상의 결과, 소목의 주성분인 Brx은 파골세포의 분화 및 활성을 억제하므로 골다공증의 치료 또는 예방에 응용할 수 있을 것으로 판단되었다.