프로폴리스 치약의 구강세균에 대한 항균력을 실험하였다. 프로폴리스는 합성첨가물이 포함되지 않은 에탄올 추출물 프로폴리스를 사용하였다. 항균력 대상균주는 2개 분야로 분리하여 실시하였다. 프로폴리스의 구강세균에 대한 항균력 실험은 구강세균인 Streptococcus mutans을 대상균주로 선정하여 실험하였다. 프로폴리스 치약의 구강세균에 대한 항균력 실험은 래소미 프로폴치약(의약외품)의 품목제조 베이스를 그대로 사용하였고 Actinomyces viscocus (KCCM 12074) 등 4종을 대상균주로 사용하였다.
실험목적은 항균력이 추출용매인 에탄올에 의한 것인지 프로폴리스에 의한 것인지를 평가하기 위함이었다. BHI broth 실험결과 4% 에탄올 배지에서 86.6%의 세균 생육도를 확인하였다. 10% 프로폴리스 첨가 배지의 경우 프로폴리의 침전으로 정확한 세균 생육도의 측정이 어려웠다. BHI agar 액체 배양액을 단계 희석하여 고체배지에 도말한 후 3일간 배양한 결과 대조구와 에탄올을 첨가한 경우 균의 생육이 육안으로 확인이 가능하였다. 프로폴리스 첨가 배지의 경우 균의 생육을 확인 할 수 없었다, 따리서 액체 배양시 첨가한 10% 프로폴리스에 의한 항균을 확인 할 수 없었다.
프로폴리스 치약의 구강세균에 대한 항균력에 있어서는 실험에 사용한 구강세균 Actinomyces viscocus (KCCM 12074), Streptococcus sobrinus (KCCM11898), Streptococcus mutans (KCCM 40105, ATCC 25175), Streptococcus mutans (KCCM 41032) 4종을 사용하였다. 세균배양은 A. viscocus와 S. sobrinus는 Brain Heart Infusion (BHI) 배지를 사용하여 37℃, 호기조건에서 배양하였다. 2종의 S. mutans는 Brain Heart Infusion (BHI) 배지를 사용하여 37℃, 혐기조건 (H₂5%, N₂95%)에서 배양하였다. 시료제조 방법에 있어 치약 base는 치약 base를 멸균 증류수로 희석하여 0, 1, 5, 10, 15, 20%의 시료로 준비하였다. 치약 base+propolis : 20%의 치약 base에 propolis를 0, 1, 3, 5, 7, 10%의 농도로 첨가하였다.
Anti-bacterial test는 각각의 균주를 1 x 107 CFU/ml로 도말하고, 8mm paper disc에 시료 (30μl)를 올린 후, 배양조건에 맞게 24시간 동안 배양한 다음 나타나는 항균범위 (mm)를 측정하였다. 통계처리 결과 윈도우용 SPSS 17.0을 사용하여 oneway ANOVA, Turkey test (multiple comparison)방식으로 분석하였으며 p값이 0.05 미만일 때 통계적으로 유의하다고 판정하였다.
실험결과는 치약 base의 항균효과가 20%의 농도에서 가장 큰 항균활성을 보였다.