표제지
목차
I. 서론 7
II. 재료 및 방법 10
1. 실험재료 10
2. 시약 및 기기 10
2-1. 시약 10
2-2. 기기 11
3. 실험방법 11
3-1. 옻나무 목질부의 추출 및 분획 11
3-2. 옻나무 목질부로부터 화합물의 분리 12
3-3. 옻나무 수액의 추출 및 분리 20
3-4. 화합물 V의 분리 20
4. DPPH를 이용한 전자공여능(Electron donating ability EDA)측정 23
III. 결과 및 고찰 25
1. 옻나무 목질부로부터 주요물질의 분리 25
1-1. 각 분획으로부터 주요물질의 분리 25
1-2. compoundI의 구조 25
1-3. compoundII의 구조 26
1-4. compoundIII의 구조 26
1-5. compoundIV의 구조 27
2. 옻나무 수액으로부터 urushiol의 분리 27
2-1. compoundV의 구조 27
2-2. 새로운 화합물의 구조 확인·동정 28
IV. 참고문헌 35
(Abstract) 39
Table 1.1H-NMR (400MHz, CD3OD) and 13C-NMR (100. MHz, CD3OD)dataofsinapylaldehyde(CompoundI) 14
Table 2.1H-NMR (400MHz, CD3OD) and 13C-NMR (100. MHz, CD3OD)dataof2,4-dihydroxybenzaldehyde(CompoundII) 15
Table 3.1H-NMR (400MHz,pyridine-d5) and 13C-NMR (100. MHz, pyridine-d5)dataof2,4-dihydroxybenzoicacid(CompoundII) 18
Table 4.1H-NMR (400MHz,pyridine-d5) and 13C-NMR (100. MHz, pyridine-d5)dataof2,4-dihydroxyphenylglyoxylicacid(CompoundIV) 19
Table 5.1H-NMR (400MHz, CD3OD) and 13C-NMR (100. MHz, CD3OD) data of 3-[8'Z, 11'Z, 13'E-pentadecatrienyl]catechol (CompoundV) 22
Table 6. Electron donating ability ofisolated compounds from Rhus verniciflua 24
Fig.1. Isolation procedureofphenolsfrom theEtoAcfraction ofthe heartwoodsofRhusverniciflua. 13
Fig.2. Isolation procedure ofphenols from the n-BuOH fraction of theheartwoodsofRhusverniciflua 17
Fig.3. Isolation procedure of urushiol from the sap of Rhus verniciflua 21
Fig.4. ChemicalStructureofcompoundI. (sinapylaldehyde) 30
Fig.5. ChemicalStructureofcompoundII (2,4-dihydroxybenzaldehyde) 31
Fig.6. ChemicalStructureofcompoundIII. (2,4-dihydroxybenzoic acid) 32
Fig.7. ChemicalStructureofcompoundIV (2,4-dihydroxyphenylglyoxylicacid) 33
Fig.8. ChemicalStructureofcompoundV (3-[8'Z,11'Z,13'E-pentadecatrienyl]catechol 34