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〈논문수정〉
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Contents
List of Abbreviations 9
[ABSTRACT] 10
Introduction 11
Experimental 17
1. General experimental procedures 17
2. Plant materials 18
3. Extraction and bioassay-directed fractionation 18
4. Antioxidative activity assay : Scavenging effect on DPPH radical 19
5. Acid hydrolysis 20
Results and discussion 24
1. Structure elucidation of isolated compounds 24
2. Antioxidative activity of compounds 1-4 30
References 48
[국문초록] 55
Acknowledgments 56
Table 1. Some major genera of bamboos distinguished by growing type 13
Table 2. ¹H and ¹³C NMR spectral data for compound 1 31
Table 3. ¹H and ¹³C NMR spectral data for compound 2 35
Table 4. ¹H and ¹³C NMR spectral data for compound 3 39
Table 5. ¹H and ¹³C NMR spectral data for compound 4 43
Table 6. Antioxidative activity of compounds isolated from the leaves of Sasa borealis 47
Figure 1. The structures of isolated compounds from Sasa borealis 15
Figure 2. HPLC profile for compounds 3-4 in the leaves of Sasa borealis 21
Figure 3. Cellulose TLC profiles for identification of sugar moiety of compound 4 by hydrolysis 23
Figure 4-1. The ¹H and ¹³C NMR spectra of compound 1 (in DMSO-d6(이미지참조)) 32
Figure 4-2. IR spectrum of compound 1 33
Figure 4-3. FAB-MS spectrum of compound 1 34
Figure 5-1. The ¹H and ¹³C NMR spectra of compound 2 (in DMSO-d6(이미지참조)) 36
Figure 5-2. IR spectrum of compound 2 37
Figure 5-3. FAB-MS spectrum of compound 2 38
Figure 6-1. The ¹H and ¹³C NMR spectra of compound 3 (in DMSO-d6(이미지참조)) 40
Figure 6-2. IR spectrum of compound 3 41
Figure 6-3. FAB-MS spectrum of compound 3 42
Figure 7-1. The ¹H and ¹³C NMR spectra of compound 4 (in DMSO-d6(이미지참조)) 44
Figure 7-2. IR spectrum of compound 4 45
Figure 7-3. FAB-MS spectrum of compound 4 46
Scheme 1. Isolation of compounds 1-4 22
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