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표제지
목차
Abstract 6
요약 8
1. Introduction 10
1.1. Host defense peptides 10
1.2. Defense peptide의 분류 및 특성 11
1.3. Characterization of antimicrobial peptides 13
1.4. 항생 peptide의 작용 기작 15
1.5. Tenecin 1으로부터 활성 단편의 유도체 개발 16
1.6. Antimicrobial 활성 및 hemolytic 활성 18
2. Materials and Methods 22
2.1. Materials. 22
2.2. 펩타이드 합성 및 정제. 22
2.3. 다양한 조성의 liposome 제조 26
2.4. Leakage assay 29
2.5. Binding assay 32
2.6. Light scattering assay 33
2.7. Antimicrobial assay 33
2.8. Circular dichloism 34
2.9. Extraction 35
2.10. Raman Spectroscopy 35
3. Result and Discussion 37
3.1. Characterization of peptides 37
3.2. TEDFK의 DTT 존재 유무에 따른 activity변화 40
3.2.1. Leakage assay by using various vesicle 40
3.2.2. Binding assay by using various vesicle 44
3.2.3. Light scattering 48
3.2.4. Circular dichloism 54
3.3. TEDFK 유도체의 DTT 존재 유무에 따른 activity변화 56
3.3.1. Leakage assay by using PG/CL 56
3.4. mechanism 분석 59
3.4.1. Extraction 59
3.4.2. Raman spectroscopy 60
4. Conclusion 62
5. Reference 64
Table 1-1. Tenecin 1과 다른 insect defensin peptide의 1차 구조 12
Table 1-2. Design of peptides 17
Table 1-3. 펩타이드의 Antimicrobial 와 hemolytic activity 19
Table 3-1. Amino acid sequence of TE-1 and derivatives 37
Figure 1-1. insect defensin A의 3차 구조 13
Figure 1-2. 일반적으로 알려진 antimicrobial peptides의 작용기작 (A) toroidal mechanism, (B) barrel-stave mechanism, (C) carpet mechanism. 14
Figure 2-1. Typical time course of the fluorescence signal during efflux measurement. 31
Figure 3-1. HPLC 와 mass를 통한 1, 2-aib의 확인 39
Figure 3-2. 다양한 조성의 liposome하에서 DTT 존재에 따른 leakage 변화 42
Figure 3-3. 다양한 조성의 liposome하에서 DTT 존재에 따른 binding 변화 45
Figure 3-4. 다양한 조성의 liposome하에서 DTT 존재에 따른 light scattering 변화 50
Figure 3-5. DTT존재 유무에 따른 vesicle sise 변화 52
Figure 3-6. DTT유무에 따른 펩타이드의 CD spectrum 55
Figure 3-7. 다양한 조성의 liposome하에서 DTT 존재에 따른 leakage 변화 57
Scheme 2-1. Solid phase peptide synthesis 24
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