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표제지
논문개요
목차
Ⅰ. 서론 11
Ⅱ. 실험 15
Part 1. 복합 산화물 합성 및 분석 15
1. 시약 및 분석기기 15
(1) 시약 15
(2) 분석 기기 16
2. 실험 방법 18
(1) 안정한 졸 상태의 복합 산화물 용액 합성 19
(2) SnTi₁-xO₂(x=0.2, 0.4, 0.6) 분말 제조 20
(3) SnTi₁-xO₂(x=0.2, 0.4, 0.6) 박막 제조 21
Part 2. 전도성 고분자 복합 산화물 합성 및 분석 22
1. 시약 및 분석기기 22
(1) 시약 22
(2) 분석기기 24
2. 실험 방법 25
(1) 전도성 고분자 복합 산화물 용액 합성 26
(2) 전도성 고분자 복합 산화물 분말 제조 27
Ⅲ. 결과 및 고찰 28
Part 1. 복합 산화물 합성 및 분석 28
1. SnTi₁-xO₂(x=0.2, 0.4, 0.6) 졸용액 합성 28
2. SnTi₁-xO₂(x=0.2, 0.4, 0.6) 겔 분말의 열적 특성 32
3. SnTi₁-xO₂(x=0.2, 0.4, 0.6) 분말의 구조적 특성 36
(1) 적외선 분광 분석기(FT-IR Spectroscopy)를 이용한 구조분석 36
(2) X-선 회절 분광학에 의한 분말의 특성 38
4. FE-SEM을 통한 SnTi₁-xO₂(x=0.2, 0.4, 0.6) 분말의 미세구조 관찰 43
5. SnxTi₁-xO₂(x=0.2, 0.4) 박막의 구조적 특성 48
6. FE-SEM을 통한 SnTi₁-xO₂(x=0.2, 0.4, 0.6) 박막의 미세구조 관찰 51
Part 2. 전도성 고분자 복합 산화물 합성 및 분석 55
1. Sn0.2Ti 0.8 O₂-PEDOT 분말의 구조적 특성 55
(1) X-선 회절 분광학에 의한 분말의 특성 55
(2) TEM에 의한 분말의 특성 61
Ⅳ. 결론 63
참고문헌 64
Abstract 66
Appendices 68
Table. 1 Starting materials for experiments 15
Table. 2 Starting materials for experiments 23
Fig. 1. Flow chart of experimental procedures 18
Fig. 2. Flow chart of experimental procedures 25
Fig. 3. FT-IR spectra of Sn 0.2 Ti 0.8 O₂ solutions. (a) starting tin solution (b) starting titanium solution (c) after mixing 30
Fig. 4. FT-IR spectra of Sn 0.2 Ti 0.8 O₂ solutions. (a) after mixing 2h (b) after mixing 6h (c) after refluxing 31
Fig. 5. TG/DTA curves of Sn 0.2 Ti 0.8 O₂ gel powder. Calcination is completed at ~550 ℃ giving 5.0 mg weight loss 33
Fig. 6. TG/DTA curves of Sn 0.4 Ti 0.6 O₂ gel powder. Calcination is completed at ~520 ℃ giving 7.9 mg weight loss 34
Fig. 7. TG/DTA curves of Sn 0.6 Ti 0.4 O₂ gel powder. Calcination is completed at ~533 ℃ giving 4.2 mg weight loss 35
Fig. 8. FT-IR spectra of Sn 0.2 Ti 0.8 O₂ gel powder obtained from different heat treatments 37
Fig. 9. X-ray diffraction patterns of Sn 0.2 Ti 0.8 O₂ powder after different heat treatments 39
Fig. 10. X-ray diffraction patterns of Sn 0.4 Ti 0.6 O₂ powder after different heat treatments 40
Fig. 11. X-ray diffraction patterns of Sn 0.6 Ti 0.4 O₂ powder after different heat treatments 41
Fig. 12. X-ray diffraction patterns of (a) Sn 0.2 Ti 0.8 O₂ (b) Sn 0.4 Ti 0.6 O₂ (c) Sn 0.6 Ti 0.4 O₂ powders calcined at 1100 ℃/1h 42
Fig. 13. FE-SEM micrographs of Sn 0.2 Ti 0.8 O₂ powder calcined at (a) 500 ℃ (b) 700 ℃ (c) 900 ℃ (d) 1100 ℃/1h 44
Fig. 14. FE-SEM micrographs of Sn 0.4 Ti 0.6 O₂ powder calcined at (a) 500 ℃ (b) 700 ℃ (c) 900 ℃ (d) 1100 ℃/1h 45
Fig. 15. FE-SEM micrographs of Sn 0.6 Ti 0.4 O₂ powder calcined at (a) 500 ℃ (b) 700 ℃ (c) 900 ℃ (d) 1100 ℃/1h 46
Fig. 16. FE-SEM micrographs of (a) Sn 0.2 Ti 0.8 O₂ (b) Sn 0.4 Ti 0.6 O₂ (c) Sn 0.6 Ti 0.4 O₂ powders calcined at 1100 ℃/1h 47
Fig. 17. X-ray diffraction patterns of Sn 0.2 Ti 0.8 O₂ thin films calcined at 900 ℃ and 1100 ℃/1h 49
Fig. 18. X-ray diffraction patterns of Sn 0.4 Ti 0.6 O₂ thin films calcined at 900 ℃ and 1100 ℃/1h 50
Fig. 19. FE-SEM micrographs of Sn 0.2 Ti 0.8 O₂ Thin films calcined at 900 ℃ and 1100 ℃/1h. (a) surface (900 ℃) (b) surface (1100 ℃) (c) cross section (900 ℃) (d) cross section (1100℃) 52
Fig. 20. FE-SEM micrographs of Sn 0.4 Ti 0.6 O₂ Thin films calcined at (a) 900 ℃ and (b) 1100 ℃/1h 53
Fig. 21. FE-SEM micrographs of Sn 0.6 Ti 0.4 O₂ Thin films calcined at (a) 900 ℃ and (b) 1100 ℃/1h 54
Fig. 22. X-ray diffraction patterns of Sn 0.2 Ti 0.8 O₂-PEDOT powder after different heat treatments 56
Fig. 23. X-ray diffraction patterns of Sn 0.2 Ti 0.8 O₂-PEDOT after different heat treatments 57
Fig. 24. X-ray diffraction patterns of (a) Sn 0.2 Ti 0.8 O₂ (b) Sn 0.2 Ti 0.8 O₂-PEDOT powders after calcined at 500 ℃/1h 58
Fig. 25. X-ray diffraction patterns of (a) Sn 0.2 Ti 0.8 O₂ (b) Sn 0.2 Ti 0.8 O₂-PEDOT powders after calcined at 700 ℃/1h 59
Fig. 26. X-ray diffraction patterns of (a) Sn 0.2 Ti 0.8 O₂ (b) Sn 0.2 Ti 0.8 O₂-PEDOT powders after calcined at 900 ℃/1h 60
Fig. 27. TEM images of (a) Sn 0.2 Ti 0.8 O₂-PEDOT powder after calcined at (a) 100 ℃ and (b) 400 ℃ 62
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