[표지] 1
연구결과 요약문 2
목차 3
1. 연구개발과제의 개요 4
가. 개발의 필요성 4
1) 전이성 대장암의 중요성 4
2) 기존 대장암 치료제의 문제점 및 한계-원발암 타깃 및 항암제 내성 4
3) 대장암의 개인별 맞춤치료: EGFR 표적항암제 (어비툭스)의 사용 및 한계 4
4) 임상 단백질체학을 통한 전이 인자 발굴 및 약물 반응 예측 단백질 마커 개발의 필요성 5
나. 가설 5
다. 최종 목표 6
라. 연구범위 6
(1) 1차년도 (2017년) 6
(2) 2차년도 (2018년) 6
(3) 3차년도 (2019년) 6
2. 연구수행내용 및 연구결과 7
가. 1차년도 7
1) 대장암 환자의 원발암과 간전이 조직에서 단백질체 분석 7
2) 전이암 조직에서 발현의 차이를 보이는 단백질의 1차적 선별 7
3) 선별된 단백질의 KRAS 유전자 변이에 따른 분류 8
4) 환자 조직에서 후보 단백질군의 발현 분석 검증을 통한 2차적 선별 9
5) 유의성의 나타내는 후보 인자에 대한 유전자운 확보 9
6) 환자별 전이정도, 돌연변이, 세툭시맙 반응율 등의 분석을 통한 후보 인자들의 선별 9
나. 2차년도 10
1) KRAS wild type 및 mutant 대장암 세포주에서의 세툽시맙의 반응성 분석 10
2) 1차년도 선별된 후보 단백질 군에서 세툭시맙에 대한 반응성과 연관된 핵심인자 선별 (5개 이내) 12
3) 세툭시맙 반응성에 따른 후보인자들의 발현 분석 12
4) 선별된 후보인자들의 발현 정도에 따른 암세포의 증식 및 전이성 분석 13
5) 주요 연구 변경사항 14
다. 3차년도 15
1) 인체 유래의 림프절 전이성 대장암 샘플을 이용한 핵심인자의 발현 및 전이조절 인자 규명 15
2) 핵심인자에 대한 Bio-informatics 분석 15
3) 선별된 후보인자의 발현과 암전이 연관 인자와의 상관관계 분석 16
4) 선별된 후보인자 Serpin B5의 발현과 세포증식간의 상관관계 분석 18
3. 연구개발결과의 중요성 19
4. 참고문헌 21
5. 연구성과 22
〈별첨〉 주관연구기관의 자체평가 의견서[내용없음] 3