본 연구과제에서는 국내 돼지의 소모성질환을 유발하는 주요 원인체인 PRRS 바이러스에 감수성을 보유하는 돼지 유래 폐포대식세포주를 구축하고 이를 활용하여 국내에 유행하고 있는 바이러스의 분리 동정 및 유전자적 특성 규명을 목표로 하였다. 먼저 성공적인 PRRS 바이러스 부착과 cell tropism에 필수적인 역할을 담당하는 바이러스 세포 수용체인 돼지 CD163(pCD163)을 클로닝을 먼저 실시하였고 이를 과발현하는 돼지 유래 폐포대식세포주(PAM-pCD163)를 구축하였다. 작성된 세포주를 이용하여 단백질 발현 정도 및 성장률등의 세포주 특성을 연구하였고 pCD163 발현율이 높은 세포주를 선택하여 바이러스 감수성 및 증식율을 원숭이 유래 PRRS 바이러스 감수성 세포인 Marc-145 세포와 비교하였다. 그 결과 PAM-pCD163 세포주는 type 1(유럽형) 및 type 2(북미형) PRRS 바이러스들에 감수성을 보이며 Marc-145 세포주에서보다 높은 역가의 바이러스 증식율을 보여주었다. 또한 이와 더불어 simian virus 40 large T 항원(SV40-LT) 또는 human telomerase reverse transcriptase(hTERT) 유전자의 도입을 통하여 초대배양세포의 불멸화를 유도할 수 있는 시스템을 구축하였다. 이 구축된 시스템을 이용하여 초대배양 돼지 폐포대식세포에 유전자 조작 및 세포클로닝을 통한 불멸화를 유도하여 돼지 유래 폐포대식세포주를 구축 하였고 각각 세포 클론들의 특성을 조사하였다. 작성된 돼지폐포대식세포주(PAM-KNU)들을 이용하여 바이러스 감수성과 증식율을 기존 PAM-pCD163과 비교 분석하여 PRRS 바이러스에 가장 감수성이 높은 세포클론 선발하였다. 전반적으로 불멸화 PAM-KNU 세포주는 세포 수용체 발현 PAM-pCD163 세포주보다 유사한 또한 향상된 바이러스 감수성을 보여주었다. 마지막으로 선발된 PAM-KNU 세포주를 이용하여 야외가검물에서 유럽형 PRRS 바이러스를 분리를 실시하였고 국내에서 유행하고 있는 야외 바이러스 분리주들에 대한 유전학적 특성을 확인하였다. 본 연구를 통해 구축되어진 돼지 유래 PAM-pCD163 및 PAM-KNU 세포주들을 이용하면 기존 시스템보다 용이하게 유럽형 및 북미형 야외 바이러스 분리가 가능할 것으로 사료되며 또한 분리된 바이러스의 유전자적 분석을 통해 국내에서 유행하고 있는 PRRS 바이러스 특성을 광범위하게 규명될 수 있을 것으로 판단된다.