1. 소아과 입원환자중 유전성대사질환의 빈도=7,12,1
2. 학회지에 보고된 아미노산 대사이상증의 분석=7,12,1
3. 한국의 유전성 대사질환 - 1991-2000년까지의 10년간의 경험=7,12,2
4. 페닐케톤뇨증=8,13,1
1) 원인=8,13,1
2) 임상양상=8,13,1
3) 진단=8,13,2
4) 치료=9,14,3
5/5). 페닐케톤뇨증 산모의 임신(산모의 페닐케톤뇨증)=12,17,1
6. Tetrahydrobiopterin 결손증=12,17,1
7. 단풍당뇨증(Maple syrup urine disease)=12,17,1
8. 호모시스틴뇨증(Homocystinemia)=12,17,1
9. 요소회로 대사이상증=12,17,1
1) 오르니틴카르바모일인산합성효소 결손증(Ornitine Transcarbamoylase Deficiency)과 Carbamyl Phate Synthetase(CPS)결손증=12,17,2
2) 시트룰린혈증(Citrullinemia)=13,18,1
3) 아르기니노숙신산뇨증(Arginonosuccinic Aciduria)=13,18,1
4) 아르기닌혈증(Argininemia)=13,18,1
10. 고오르니틴-고암모늄-고시트를린증후군(Hyper ornithinemia - Hyperammonemia - Hypercitrullinemia Syndrome)=13,18,1
11. 고글라이신혈증(Hyperglycinemia)=13,18,1
참고문헌=13,18,2