Carbodenafil은 sildenafil의 유사체 중 하나이며, phosphodiesterase type 5 (PDE 5) 억제제로 작용합니다. Carbodenafil은 불법적으로 합성되어 건강기능식품 및 건강보조제에 혼입되어 왔으며, 독성이 있거나 심각한 약물-약물 상호작용을 일으킬 수 있어 임상 정보, 대사 경로, 독성 및 안전성 프로파일을 파악하는 것이 매우 중요합니다. 이 논문에서는 carbodenafil을 human liver microsome을 사용하여 대사시키고 LC-Q-Tof-MS로 분석하였습니다. 각각의 대사체는 carbodenafil의 양성자 이온과 조각 이온의 분자량 이동을 통해 positive mode에서 확인되었습니다. 그 결과 4.92~7.75분 동안 총 8개의 대사체가 검출되었으며, error ppm은 -3.34~3.32로 높은 정확도를 보였습니다. 또한 oxidation, de-methylation, de-ethylation, de-hydrogenation, hydroxylation, 그리고 reduction을 통한 phase I 대사산물을 확인하였습니다. 해당 결과는 carbodenafil의 독성 및 안전성 프로파일을 이해하는 데 도움이 되며 관련 법의학 사건에 유용합니다.