연구에 사용된 전립선암, 직장암, 간암, 호르몬의존성 유방암, 삼중음성유방암, 뇌종양 세포는 모두 기존의 세포 독성 항암제의 부작용을 대체할 수 있는 새로운 약리물질의 개발이 중요하다. 이에 흡수율이 높고 약리작용이 우수한 희귀 마이너 진세노사이드 (ginsenoside, GS) Rh2와 CK를 상기 6종의 암세포 주에 처리한 후 다양한 측면에서 항암활성을 분석하였다. GS에 노출된 암세포는 세포 생존율과 세포 이동성이 감소하였고 apoptosis가 유발되었다. GS에 의한 암세포의 증식 억제 반응은 크게 세 그룹으로 다르게 나타났는데, 하나는 GS의 처리 농도의 증가에 반비례하여 세포 생존율이 감소되는 그룹, 또 하나는 특정한 농도 이상의 GS 처리에서 급격히 생존율이 감소되는 그룹, 마지막으로 본 연구에서 사용된 최고 농도인 100 μL에서도 20-30% 이하로 생존율이 억제되지 않는 그룹이었다. 각 암세포에 IC50 농도 이하의 CK를 처리하고 18종의 종양 관련 유전자의 발현을 분석한 결과, CK는 apoptosis와 cell cycle arrest에 의한 강한 암세포 증식 억제효과를 가지지만, 종양의 침습과 전이 유전자를 활성화시킬 수도 있음을 확인하였다. 결론적으로, Rh2는 전립선암, 호르몬 의존성 유방암 세포에, CK는 전립선암, 간암, 삼중음성유방암 세포의 증식 억제에 강한 효과가 있음을 확인하였다. 하지만, 종양의 침습과 전이와 관련하여 암 종의 발달 단계에 따른 GS의 적용 시점에 대한 추가적인 연구가 필요하다.