건선(Psoriasis)은 대표적인 난치성 피부질환 중 하나로 비정상적인 면역체계 이상으로 인한 피부 표피 각질형성세포의 과증식과 피부염증을 주요 특징으로 하는 질환이다. 따라서 건선의 주요 병변으로 Th세포 분화과정에서 분비되는 TNF-α, IL-1, IL-6, IL-17 그리고 IFN-γ와 같은 염증성 사이토카인과 CXCL8, CCL20과 같은 케모카인의 고농도 발현을 꼽을 수 있다. 탁시폴린(Taxifolin)은 헛개나무(Hovenia dulcis Thunb) 열매에 다량 함유되어 있는 폴리페놀 화합물로 항산화, 항암, 항염증 활성 등이 보고된다. 최근 IMQ 유도 마우스 실험모델을 활용한 건선 연구에서 탁시폴린의 건선 질환 완화 효과가 보고되었다. 그러나 in-vitro 세포 수준에서 탁시폴린의 효능과 정확한 작용 메커니즘은 보고되지 않았다. 따라서 본 연구에서는 대표적인 건선 유발 사이토카인들인 TNF-α뿐 아니라 IL-17, IFN-γ로 HaCaT 세포주를 자극한 후 건선 마커 유전자 및 단백질의 변화를 변화를 관찰하는 in vitro 건선 유사 세포 모델을 구축하였다. 먼저 탁시폴린의 CCK-8 세포 독성시험을 통해 세포 독성에 영향을 미치는 최고 농도를 결정하였고, 비교적 안전한 소재임을 확인하였다. TNF-α 단독으로 유도된 HaCaT 세포에서 탁시폴린을 처리한 결과, IκB/STAT3 단백질 인산화를 억제하였고, 염증성 사이토카인 IL-1α/-β/-6 그리고 CXCL8의 mRNA 발현을 유의적으로 감소시켰다. 게다가 탁시폴린은 TNF-α, IL-17 그리고 IFN-γ 건선 유사 모델에서도 IκB/STAT3 단백질 인산화를 억제를 통해 IL-1α/β, IL-6 그리고 CXCL8의 발현을 억제하였다. 결과적으로 탁시폴린은 in vitro 건선 피부모델에서 IkB/STAT3 인산화 조절을 통해 건선 유발 사이토카인 및 케모카인 발현을 조절하며, 이는 향후 천연물 기반 피부 염증 완화 소재 및 건선 치료제로서 가능성을 제시한다.