장내미생물은 mammal에게 여러 이로운 역할을 하는 것이 잘 알려져 있으며, 이들에게 문제가 생기면 gastrointestinal disorder, Crohn's disease, cancer, autoimmune disease, neurodegenerative disease, and metabolic syndrome 등 많은 질병을 일으키게 된다. 이들 중 cancer, neurodegenerative disease, and metabolic syndrome은 노화와 관련된 질병이기 때문에 장내미생물은 수명에도 영향을 줄 것으로 생각된다. 그러나 mammal을 이용한 장내미생물이 노화에 미치는 영향을 알아보기 위한 실험은 높은 비용, 긴 시간, 윤리적 문제로 어려운 것이 사실이다. 따라서, 이 연구에서는 장내미생물이 노화에 미치는 영향을 알아보기 위해 C. elegans와 3792종의 E. coli mutants를 각각 host와 장내미생물로 하여 genome wide screen을 진행하였다. 그 결과, 17개의 E. coli mutant는 C. elegans의 수명을 증가시키고, 27의 mutant는 C. elegans의 수명을 감소시키는 것을 확인하였다. C. elegans의 수명을 증가시킨 17개의 mutant candidate중 methylglyoxal을 적게 만드는 hns E. coli mutant에서 DAF-16/FOXO를 통해 C. elegans의 수명을 증가시키는 것을 확인하였다. 또한, C. elegans의 수명을 감소시킨 27개의 mutant candidates 중 MG를 분해하는 gloA와 ydjG가 overexpress되었을 때 C. elegans의 수명을 증가시키는 것을 확인하였으며, 이들 또한 C. elegans의 DAF-16/FOXO를 통해 C. elegans의 수명을 늘리는 것으로 확인하였다. 이 data들은 bacteria-derived MG가 host의 수명 조절 pathway를 modulation하여 host의 수명을 조절하는 것을 가리킨다. 종합적으로, 이 연구는 장내미생물의 bacteria-derived MG가 새로운 노화, 그리고 노화 관련 질환들의 치료 타겟임을 보여준다.